Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.03.2024 в 16:30
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьНеобходимо наладить проактивный диалог участников фармрынка с антимонопольными органами
21 апреля 2017 года Александр Быков, директор по экономике здравоохранения, принял участие в Юридическом форуме России, организованном газетой «Ведомости». Мероприятие проходит ежегодно и зарекомендовало себя как эффективная площадка для обсуждения проблемных вопросов законодательства с целью создания рыночных условий для развития бизнеса реального сектора экономики, в том числе фармацевтического. В ходе дискуссии, которую модерировали Андрей Цыганов, заместитель руководителя Федеральной антимонопольной службы, и Владимир Елизаров, директор юридической практики KPMG Law Russia&CIS, было отмечено, что антимонопольный комплаенс как явление имеет множество стейкхолдеров (государство, компании, их менеджмент и акционеры), интересы которых могут не совпадать.
Также обсуждались ожидания бизнеса и власти, касающиеся внедрения системы антимонопольного комплаенса. Особая роль была отведена обсуждению системы антимонопольного комплаенса как элемента общей системы управления рисками организации.
В своем выступлении Александр Быков отметил, что комплаенс в «Р-Фарм» — это развитая система внутреннего предупреждения антимонопольных правонарушений. Этот подход востребован и для его внедрения компания разработала и согласовала с ФАС свою коммерческую политику, сотрудники юридического департамента и директор по комплаенсу проводят тренинги для сотрудников, консультации, аудит договоров в целях предупреждения антимонопольных рисков. При этом Александр обратил внимание аудитории на то, что в целом нормотворческие инициативы ФАС по регулированию обращения лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке своевременны, соответствуют лучшим мировым практикам и находят поддержку у бизнеса и экспертов. Тем не менее, некоторые действия антимонопольного органа по вопросу обращения инновационных продуктов на фармацевтическом рынке, определения границ рынка, занимаемой доли зачастую носят противоречивый характер и нуждаются в более четких трактовках, что особенно актуально для целей регулирования системы государственных закупок. Поэтому необходимо привлекать участников рынка к налаживанию проактивного диалога с антимонопольными органами для выработки понятных и прозрачных для всех участников рынка правил и процедур в области защиты конкуренции и недопущения монополистической деятельности.
gmpnews.ru/
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 1230922. 80123. производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 480523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.