Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 29.03.2024 в 13:25
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьЗаконодательство в сфере регистрации новых препаратов нуждается в пересмотре
Действующая система регистрации новых лекарств несовершенна и создает серьезные проблемы фармпроизводителям. Об этом в интервью «ФВ» заявила вице-президент по регуляторным вопросам и новым разработкам компании «Акрихин» Ирина Редзюк.
«Мы не можем записаться на фармэкспертизу, – рассказала она. – Действует электронная очередь, но все занято, и чтобы сдать образцы на анализ при регистрации, нужно ждать два месяца. Это означает, что ваш препарат, который востребован, нужен рынку, просто лежит и ждет очереди. Мы наблюдаем, что эта очередь становится длиннее, и возникает уже другой риск – автоматически вас могут снять с регистрации из-за непредоставления образцов».
Вероятно, причина сложившейся ситуации в том, что мощностей государственной лаборатории не хватает, объяснила эксперт и предложила пересмотреть законодательство.
«Например, в каких-то случаях не проводить лабораторную экспертизу, ограничившись документальной, – уточнила она. – Тогда освободятся и приборы, и руки, и средства, а потребитель своевременно получит нужный лекарственный препарат».
Большие надежды производители связывают с вступающим в силу 6 мая основным документам ЕАЭС по лекарствам и медицинским изделиям.
«Мы понимаем, что ФЗ-61 в плане регистрации лекарственных средств должен плавно “отмереть” к 2025 году, так как законодательство ЕАЭС должно стать единственным в регуляторных процедурах, – отметила Ирина Редзюк. – Новое законодательство ЕАЭС нам нравится, и мы надеемся, что, несмотря на обилие различий в системах и требованиях у каждой отдельной страны, участники и эксперты все же придут к консенсусу».
www.pharmvestnik.ru/
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 1230922. 80123. производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 480523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.