Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 31.05.2025 в 10:45
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьРоспатент против производства лекарств в обход согласия правообладателя
Изменения в законодательство России, которые дадут возможность производить лекарственные препараты без согласия правообладателя, могут привести к правовой неопределенности и навредить инвестиционному климату в стране. Об этом говорится в письме главы Роспатента Григория Ивлева заместителю руководителя ФАС Андрею Цыганову.
Предложенные ФАС поправки в статью 1360 Гражданского кодекса наделят правительство правом «использовать изобретения, полезные модели и промышленные образцы без согласия патентообладателя в интересах здоровья нации». Сейчас это возможно только в интересах обороноспособности страны.
Глава Роспатента, в частности, указал, что на сегодняшний день нет возможности разграничить законное и незаконное применение этого механизма, что создаст правовую неопределенность и предпосылки для произвольного толкования норм. Кроме того, считает Ивлев, международный рынок при определении рынков для реализации инвестиционных проектов «весьма чувствителен» в вопросах защиты интеллектуальной собственности. Поэтому предлагаемые ФАС изменения могут привести к ухудшению инвестиционного климата в России, что «особенно нежелательно с учетом сложившейся экономической ситуации» в стране, говорится в письме Ивлева, пишут «Известия».
Некоторые эксперты полагают, что новый механизм отпугнет иностранные компании, так как они могут в любой момент лишиться права на новый препарат, не имея возможности повлиять на этот процесс. Другие эксперты считают, что власти России все-таки должны иметь такой механизм, но применять его в исключительных случаях, когда действительно затронуто здоровье нации.
Новости smi2.ru
Новости mirtesen.ru
ООО «Берлин-Хеми/А. Менарини отзывает из обращения серию лекарственного средства Кардосал Плюс
Выявлено несоответствие качества партии лекарственного средства Цитрамон П серии 290524
Прекращено обращение серии лекарственного средства Кальция глюконат
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.