Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 04.09.2025 в 10:24
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьРоспатент против производства лекарств в обход согласия правообладателя
Изменения в законодательство России, которые дадут возможность производить лекарственные препараты без согласия правообладателя, могут привести к правовой неопределенности и навредить инвестиционному климату в стране. Об этом говорится в письме главы Роспатента Григория Ивлева заместителю руководителя ФАС Андрею Цыганову.
Предложенные ФАС поправки в статью 1360 Гражданского кодекса наделят правительство правом «использовать изобретения, полезные модели и промышленные образцы без согласия патентообладателя в интересах здоровья нации». Сейчас это возможно только в интересах обороноспособности страны.
Глава Роспатента, в частности, указал, что на сегодняшний день нет возможности разграничить законное и незаконное применение этого механизма, что создаст правовую неопределенность и предпосылки для произвольного толкования норм. Кроме того, считает Ивлев, международный рынок при определении рынков для реализации инвестиционных проектов «весьма чувствителен» в вопросах защиты интеллектуальной собственности. Поэтому предлагаемые ФАС изменения могут привести к ухудшению инвестиционного климата в России, что «особенно нежелательно с учетом сложившейся экономической ситуации» в стране, говорится в письме Ивлева, пишут «Известия».
Некоторые эксперты полагают, что новый механизм отпугнет иностранные компании, так как они могут в любой момент лишиться права на новый препарат, не имея возможности повлиять на этот процесс. Другие эксперты считают, что власти России все-таки должны иметь такой механизм, но применять его в исключительных случаях, когда действительно затронуто здоровье нации.
Новости smi2.ru
Новости mirtesen.ru
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
ООО Тульская фармацевтическая фабрика отзывает из обращения серию лекарственного средства Фурацилин
ООО ПРАНАФАРМ отзывает серию лекарственного средства ПЕРРНДОПРИЛ
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.