Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.04.2024 в 11:51
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьПроизводители «хорошо изученных лекарств» столкнутся с трудностями при регистрации в рамках ЕАЭС
До 31 декабря 2025 года все лекарственные препараты, зарегистрированные в государствах - членах по национальным процедурам, должны привести свое досье в соответствие с правилами Союза.
«Это может вызвать определенные трудности у тех производителей в Российской Федерации, которые регистрировали синтетические ЛП для приема внутрь без выполнения клинических или биоэквивалентных исследований, исключительно на основании представления литературных обзоров», - отмечают в ЕЭК.
В союзных правилах регистрации для такой группы ЛП предусмотрено выполнение теста кинетики растворения и специальной процедуры рассмотрения, если препарат относится к I или III классам биофармацевтической системы, или исследований биоэквивалентности, если препарат относится ко II или IV классам этой системы.
Напомним, что до конца 2020 года производители могут выбирать, как регистрировать лекарства – согласно национальному законодательству или по правилам Союза. При этом уполномоченные органы государств - членов не вправе отказывать производителям лекарств в приеме досье на регистрацию по правилам Союза.
«Все разработанные и вступившие в силу с 6 мая 2017 года документы комиссии являются документами прямого действия. Это означает, что они не требуют принятия каких-либо национальных нормативных актов, регулирующих их применение в каждом из государств - членов», - отмечают в пресс-службе ЕЭК.
www.pharmvestnik.ru/
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин-АКОС» серии 2341123 производства ПАО «Синтез» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.