Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.03.2024 в 16:30
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьВступили в силу приказы Минздрава в сфере оборота биомедицинских клеточных продуктов
Минюст России зарегистрировал два приказа Минздрава, разработанных в целях реализации Федерального закона от 23 июня 2016 г. ?№ 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах».
- Приказ Минздрава России № 143н от 31.03.2017 г. «Об утверждении Порядка размещения информации, связанной с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских клеточных продуктах, исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов» (Зарегистрирован в Минюсте России 01.08.2017 № 47615).
Размещение информации о госрегистрации биомедицинского клеточного продукта (БКП) на официальном сайте осуществляется Департаментом государственного регулирования обращения лекарственных средств. В приказе приведен перечень размещаемых сведений в отношении конкретного БКП.
- Приказ Минздрава России № 80н от 28.02.2017 г. «Об утверждении Порядка дачи разъяснений положений документации, связанной с государственной регистрацией, а также с доклиническими и клиническими исследованиями биомедицинских клеточных продуктов» (Зарегистрирован в Минюсте России 02.08.2017 № 47627).
В соответствии с приказом поступивший в министерство запрос о даче разъяснений направляется в Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств. Ответ должен быть подготовлен в срок, не превышающий десяти рабочих дней со дня поступления запроса в министерство.
- Приказ Минздрава России № 282н от 31.05.2017 г. «Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта» (Зарегистрирован в Минюсте России 31.07.2017 № 47581).
- Приказ Минздрава России № 283н от 31.05.2017 г. «Об утверждении Порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта» (Зарегистрирован в Минюсте России 31.07.2017 № 47582).
www.pharmvestnik.ru/
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 1230922. 80123. производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 480523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.