Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.04.2024 в 15:33
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьПринудительная лицензия – инструмент для ведения переговоров
В ряде стран принудительное лицензирование применяется редко. Часто, это инструмент для принуждения патентообладателя к ведению переговоров о снижении цены оригинального препарата. Об этом в интервью «ФВ» зам. руководителя Роспатента Любовь КИРИЙ.
«Принудительная лицензия — один из инструментов ограничения монопольного права патентообладателя. Эта норма базируется на двух международных договорах, а именно на Парижской конвенции по охране промышленной собственности (ст.5А) и на Соглашении по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (Соглашение ТРИПС, ст.31), – рассказала она.
Статьями 7 и 8 Соглашения ТРИПС также закреплен принцип баланса не только частных и общественных интересов, но и интересов развитых и развивающихся государств. В них закреплено право стран, участников ВТО, принимать меры, необходимые для охраны здоровья населения, для содействия общественным интересам. «Как Парижская конвенция, так и Соглашение ТРИПС предусматривают возможность гибкого регулирования национального законодательства с учетом обеспечения потребностей общества. Действующее российское законодательство также содержит все необходимые нормы для применения данного инструмента. Однако практика применения принудительного лицензирования в Российской Федерации отсутствует», – отметила Любовь Кирий.
Она обратила внимание, что в ряде стран мира, например в США, норма о принудительном лицензировании применяется крайне редко. «Этот инструмент в основном используется для принуждения патентообладателя к ведению переговоров о снижении цены оригинального препарата в обмен на предложения со стороны правительства в части условий контрактов по закупкам этого препарата. В нашей стране такой практики пока нет, но возможности ее введения активно обсуждаются в последнее время на различных площадках», – говорит эксперт.
www.pharmvestnik.ru/
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121046 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтазидим-АКОС» серии 261223 производства ПАО «Синтез» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серий 290423, 450523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.