Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьФармкомпании могут столкнуться с ограничениями на использование доклинических данных.
Ожидание нормативных документов по токсикологии от Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) вызывает напряжение среди компаний, ведущих доклинические и клинические исследования. Ключевым вопросом остаются возможные различия в нормативах ЕАЭС и ЕС, которые вынуждают проводить дополнительные исследования согласно требованию региона.
Эксперты полагают, что данные из Евросоюза и США по токсикологическим исследованиям могут оказаться методологически несопоставимы с требованиями ЕАЭС, в частности, относительно роли животных в доклинических исследованиях. В России еще сильна позиция по обязательному участию лабораторных животных в исследованиях, в то время как на Западе несколько десятилетий она последовательно снижается.
В то же время ЕЭК стремится следовать европейским нормам по ряду позиций. На сегодня в комиссии сформированы проекты документов, позволяющих получить информацию по токсикологическому профилю ЛС и спланировать режим их применения на клиническом этапе в рамках первых исследований у человека, максимально приблизив его к европейским стандартам. По мнению начальника отдела координации формирования общих рынков ЛС и медизделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрия Рождественского, «в ряде случаев можно обойтись без кровожадного желания отравить лабораторных животных до смерти».
Новые нормативы по токсикологии, которые сейчас рассматривает ЕЭК, вызвали много споров среди специалистов, поскольку, с одной стороны, требования ужесточаются, с другой – не полностью соответствуют таковым в ЕС.
«Может сложиться ситуация, когда фармкомпании столкнутся с ограничениями на использование доклинических данных, полученных в другом регионе по другим регуляциям, – считает заместитель директора по обеспечению качества Statandocs Александр Солодовников. – Сложность в том, что в ЕАЭС приняты и внедряются общие принципы проведения ДКИ и КИ, но третий пакет нормативных документов находится на разных стадиях рассмотрения, и есть неясность в том, что в итоге войдет в эти документы. Тот факт, что в принимаемых документах есть положения, которые могут отличаться от норм ЕС, вызывает вопросы при общественном обсуждении документов».
Автор: Денис Кунгуров, «Фармацевтический вестник»
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кислород газообразный медицинский» ООО ПО «Тверьгазсервис» (Россия)
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.