Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.04.2024 в 15:18
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьВ России предлагают ввести особый порядок принудительного лицензирования для лекарств
На портале regulation.gov.ru размещен проект закона «О внесении изменений в часть четвертую Гражданского кодекса Российской Федерации», разработанный Минобрнауки. Он предусматривает возможность выдачи принудительной лицензии на производство лекарственного препарата для экспорта.
Речь идет о специфическом механизме принудительного лицензирования, предусмотренном протоколом об изменении Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности, заключенного в г. Марракеше 15 апреля 1994 г. (ТРИПС). В соответствии с этим документом ТРИПС дополнено нормами, определяющими порядок, случаи и условия применения принудительного лицензирования в целях экспорта лекарственных средств в страны – члены ВТО.
Любой член ВТО может направить в Совет по ТРИПС уведомление о намерении использовать систему, предусмотренную статьей 31bis ТРИПС, в связи с отсутствием либо ограниченными возможностями в фармацевтическом секторе для производства лекарственных средств, что должно быть предварительно достоверно установлено.
Россия, ставшая членом ВТО и ратифицировавшая протокол изменений ТРИПС, обязана прописать в нормах своего законодательства механизм применения международных документов. Так что это не очередная инициатива по введению принудительного лицензирования для лекарств.
Минобрнауки представляет уже третий вариант законопроекта, предыдущие два были раскритикованы, на один из вариантов Минэкономразвития дало отрицательное заключение. Публичное обсуждение новой версии продлится до 27 сентября 2018 г.
Источник: https://pharmvestnik.ru
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин-АКОС» серии 2341123 производства ПАО «Синтез» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Циннаризин» серии 10623 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.