Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьЗаседания рабочей группы по маркировке при Росздравнадзоре будут проходить дважды в месяц.
1 октября в Росздравнадзоре прошло заседание возобновленной рабочей группы по проведению эксперимента по маркировке лекарственных препаратов.
В мероприятии приняли участие представители Росздравнадзора, Минздрава, Минпромторга, ФНС, ФТС и Центра развития перспективных технологий, представители бизнеса – «CИА Интернейшнл», «Герофарм», «Биокад», «Катрен», Pfizer, «Р-Фарм», «Протек», «Нижфарм», Takeda, «Акрихин» и другие, а также Ассоциации российских фармацевтических производителей, Ассоциации международных фармацевтических производителей и Союза профессиональных фармацевтических организаций. Всего встречу посетили более 60 человек. Заседания рабочей группы будут проходить дважды в месяц, сообщила заместитель руководителя Росздравнадзора Валентина Косенко.
Эксперимент по маркировке лекарственных препаратов стартовал 1 февраля 2017 г. До 1 ноября оператором информационной системы маркировки является ФНС России. «В системе зарегистрировано почти 10 тыс. участников, в том числе 40 иностранных организаций. Зарегистрировано 1,25 тыс. лекарственных препаратов. Промаркировано более 14 млн упаковок. При этом участниками подано 591 тыс. электронных документов», – привел актуальную статистику эксперимента заместитель начальника отдела обеспечения деятельности по маркировке ФНС Владимир Мальцев.
В августе этого года правительство подписало постановление № 1018, предусматривающее продление эксперимента на год, до 31 декабря 2019 г. С 1 ноября 2018 г. система переходит в Единую национальную систему маркировки и прослеживаемости «Честный ЗНАК», оператором которой является Центр развития перспективных технологий.
На встрече обсуждались основные моменты развития информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов и ее передачи оператору ЦРПТ. Эксперты Центра и ФНС представили участникам рабочей группы «дорожную карту» «переезда» системы, в которой обозначены основные вехи этого процесса. «Рабочая группа – это именно тот инструмент, который может активизировать работу в проблемных зонах, привлечь внимание заинтересованных министерств и ведомств и обеспечить плавный, бесшовный процесс передачи системы», – рассказал руководитель направления «Фарма» ЦРПТ Антон Харитонов.
Участники рабочей группы также обсудили предстоящие работы по наладке и тестированию оборудования для нанесения криптозащищенной маркировки, требования к оснащению логистического звена, аптек и больниц необходимым оборудованием для успешного запуска обязательной маркировки в установленные правительством сроки.
«Росздравнадзор призывает участников фармацевтического рынка к проактивным действиям: к участию в пилотном проекте по маркировке лекарственных препаратов и проведению тестовых испытаний на производственных площадках. Наша рабочая группа продолжит свою работу, которая направлена на достижение комфортного перехода отрасли к обязательной маркировке», – отметила заместитель руководителя ведомства Валентина Косенко.
«Мы приглашаем производителей лекарственных препаратов, дистрибьюторов и аптечные сети присоединиться к тестовым испытаниям по нанесению и считыванию кода по всей цепочке прохождения лекарств от производителя до аптеки. Совместная отработка всех бизнес-процессов сделает переход на обязательную маркировку максимально комфортным и легким», – подчеркнул Антон Харитонов.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.