Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Утверждены Правила надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами


Минздрав России утвердил Правила надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами (БМКП). Соответствующий ведомственный приказ от 08.08.2018 № 512н Минюст зарегистрировал 30 октября.


Документ устанавливает общие требования к проведению доклинических исследований, производству и контролю качества БМКП.


Правила применяются к клеточным линиям как к исходным материалам для производства БМКП, промежуточным продуктам производства БМКП или произведенным БМКП в случае, если они входят в исходном или обработанном виде в БМКП, являются продуктом производства, который должен пройти последующие стадии технологической обработки, или являются БМКП, предназначенным для производства других БМКП.


В документе изложен порядок организации системы качества производства БМКП и деятельности персонала. Также приведены требования к помещениям, оборудованию, документации, контролю качества и др.


Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Utverjdeny-Pravila-nadlejashei-praktiki-po-rabote-s-biomedicinskimi-kletochnymi-produktami.html