Разработан регламент лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов.


Росздравнадзор разработал проект Административного регламента по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (БМКП).


Административный регламент определяет:


- сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий по исполнению государственной функции;


- права и обязанности должностных лиц при осуществлении контроля;


- права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю;


- порядок и формы контроля за исполнением государственной функции.


В Административном регламенте описаны:


- состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме;


- формы контроля за исполнением государственной функции.


Общественное обсуждение проекта на сайте regulation.gov.ru продлится до 22 ноября 2018 г.



Напомним: Федеральный закон № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» Президент России Владимир Путин подписал 23 июня 2016 г.


Подробнее: https://pharmvestnik.ru