Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьФармотрасль рискует вернуться к показателям 2010 года.
Запустить инновационный цикл развития для России оказалось так же нелегко, как запустить производство импортозамещающих дженериков.
Такое мнение в ходе интервью с «ФВ» высказал председатель совета директоров НП ЦВТ «ХимРар» Андрей Иващенко. По его словам, программа «Фарма 2020» - один из лучших примеров государственно-частного партнерства по возрождению отрасли. Следующий шаг, который должна сделать отрасль - переход на инновационную модель развития и экспорт продукции. Однако, по мнению эксперта, в проекте «Фарма 2030» потеряны важные части и акценты единой цепи инновационной модели, и, если документ будет принят в текущем варианте, существует огромный риск деградации фармотрасли в условиях рыночной конкуренции.
«Фарма 2020» предполагала возрождение отрасли за счёт перехода на инновационную модель развития. Идея или «стратегемма» была проста - на дженериковом импортозамещении дать возможность отечественным производителям нарастить жир. А параллельно с этим, государство запускает инновационный процесс. В тот момент, когда развиваться нашим фармпроизводителям за счёт дженериков станет некуда, тогда они обратят свой взгляд на новые разработки, подхватят их на этапе «клиники», начнут доводить до регистрации собственных инновационных препаратов, которые и дадут необходимую прибыльность производственных портфелей для дальнейшего развития отрасли. Эта идея и сейчас жива, но из - за того, что государство в рамках программы поддержало доклинические разработки, а поддержку ранней «клиники» приостановило, возник пробел в инновационном процессе. Существует он до сих пор. И если закрыть на это глаза, не внедрять инструменты для склеивания инновационного процесса, через 3-5 лет заводы потеряют возможность развития за счет дженериков, опустеют и начнут закрываться. Есть, конечно, другой вариант поддержки отрасли, если не удастся запустить собственные инновационные препараты – государству придется отказаться от рыночных методов регулирования и перейти к плановой экономике», - считает Андрей Иващенко.
Источник:"Фармвестник"
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.