Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.


Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов


Президент РФ

- Федеральный закон от 27.12.2018 № 511 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» (в части наделения Росздравнадзора правом контрольной закупки).


Госдума

- Законопроект № 621437-7 «О внесении изменений в Федеральный закон "О наркотических средствах и психотропных веществах" в части совершенствования порядка культивирования наркосодержащих растений»


Правительство РФ

- Распоряжение Правительства РФ №2973-р от 28.12.2018 г. «О распределении в 2019 году субвенций на обеспечение отдельных категорий граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания».


- Постановление Правительства РФ от 29.12.2018 № 1743 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации».


- Распоряжение Правительства РФ от 25.12.2018 № 2935-р «План законопроектной деятельности Правительство РФ на 2019 г.».


- Распоряжение Правительства РФ от 28.12.2018 г. №2963-р (Об утверждении Концепции создания и функционирования системы маркировки и прослеживаемости движения товаров).


- Распоряжение Правительства РФ от 31.12.2018 г. № 3053-р (Об утверждении перечня медизделий, имплантируемых в организм человека при оказании медпомощи в рамках программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и перечня медизделий, отпускаемых по рецептам при предоставлении набора соцуслуг).



Минздрав России


- Приказ Минздрава России от 07.12.2018 № 855н «О внесении изменений в Порядок консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 августа 2017 г. № 542н».


- Письмо Минздрава России от 27.12.2018 N 18-3/10/2-708

«О разъяснении норм Приказа Минздрава России от 26.10.2017 № 871н»


- Законопроект «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам лекарственного обеспечения граждан».


Росздравнадзор


- Приказ Росздравнадзора от 27.12.2018 № 9056 «Об утверждении ведомственной целевой программы “Контроль, экспертиза, мониторинг и предоставление государственных услуг в сфере охраны здоровья”»


- Проект приказа Росздравнадзора «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств».



Подробнее: https://pharmvestnik.ru