Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.04.2024 в 15:33
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьВ сартанах выявлен третий потенциальный канцероген
Американский регулятор объявил о том, что в отозванных из продажи партиях препарата losartan индийской фармкомпании Hetero Labs Ltd («Хетеро Лэбс Эл-ти-ди») выявлен новый потенциальный канцероген – нитрозо-N-метил-4-аминомасляная кислота (NMBA), сообщает Reuters.
Это уже третий по счету потенциальный канцероген, обнаруженный в препаратах группы сартанов.
FDA принимает меры по выявлению канцерогенов в других классах лекарственных средств.
NMBA, идентифицированный в 87 партиях препарата losartan компании Hetero Labs, не выявлен в препаратах, ранее отозванных из продажи другими производителями.
Как отметило FDA, еще одна индийская компания – Torrent Pharmaceuticals Ltd («Торрент Фармасьютикалз Эл-ти-ди») также добровольно отзывает более 114 партий losartan с NMBA, произведенных Hetero Labs.
Регуляторы во всем мире приняли меры по ограничению или полному запрету продажи ряда сартанов после выявления в них двух потенциальных канцерогенов – N-нитрозодиэтиламин (NDEA) и N-нитрозодиметиламин (NDMA).
Гипотензивные препараты, в т.ч. losartan, относятся к классу антагонистов рецепторов ангиотензина II (ARB). Некоторые дженерики этих ARB, включая valsartan и irbesartan, также изъяты из оборота.
В FDA пояснили, что риск развития онкозаболеваний у пациентов, подвергшихся воздействию NMBA, такой же, как и при воздействии NDMA, но ниже, чем при воздействии NDEA.
Отзывы препаратов из группы сартанов из продажи начались в 2018 г., когда были выявлены потенциальные канцерогены в фармсубстанции, произведенной китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co («Чжэцзиан Хуахай Фармасьютикал Ко. Эл-ти-ди»).
Свои препараты отозвали компании Mylan NV («Майлан Эн-Ви»), Teva Pharmaceutical («Тева Фармасьютикал») и Sandoz («Сандоз»).
В январе текущего года FDA признало возможность дефицита гипотензивных препаратов в США из-за ограничения продаж.
Источник:Фармвестник
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121046 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтазидим-АКОС» серии 261223 производства ПАО «Синтез» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серий 290423, 450523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.