Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.03.2024 в 16:30
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьЭкс-главного врача перинатального центра обвиняют в производстве фальсификата.
В Ростовской области возбуждено уголовное дело в отношении бывшего руководителя регионального перинатального центра, заслуженного врача РФ Валерия Буштырева. Его обвиняют в том, что он приобрел на бюджетные средства кислородную станцию, производившую медицинский кислород, который не прошел процедуру регистрации в качестве лекарственного средства. Уголовное дело заведено по ч.2 ст. 238.1 УК РФ «Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств».
Валерий Буштырев, уволенный осенью 2018 г. с должности главного врача перинатального центра, называет обвинения в свой адрес беспочвенными.
«Когда строился перинатальный центр, я говорил, что нам нужна своя станция для производства кислорода, но вместо этого к нашему зданию протянули трубопровод от кислородной станции, расположенной неподалеку, – вспоминает Валерий Буштырев. – Непосредственно поставщиком кислорода являлась частная фирма, которой сначала мы платили около 200 тыс. рублей в месяц, а потом до 800 тыс. руб. Установить в клинике собственный аппарат было решено из соображений экономии, и, как показал аудит, в общей сложности нами было сэкономлено 50 млн руб.».
«В своем письме от 2014 г. Минпромторг указал, что медицинской организации, производящей кислород для собственных нужд, лицензия на производство не требуется, – говорит генеральный директор ООО «Факультет медицинского права» Полина Габай. – А регистрация лекарств происходит после получения лицензии на производство, никак иначе».
Статья 238.1 УК РФ предусматривает ответственность за производство, сбыт или ввоз с целью сбыта незарегистрированных ЛС. Поскольку сбыта не было, то состав преступления отсутствует.
Новый главный врач Ростовского областного перинатального центра Максим Уманский, которого утвердили в должности в начале марта 2019 г., предпочел не искушать судьбу. В данный момент кислородная станция не эксплуатируется. Вопрос о получении лицензии на кислород как ЛС не стоит, вероятнее всего станция будет передана в аренду предприятию, которое уже лицензировано как производитель.
Источник:Фармвестник
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 1230922. 80123. производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 480523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.