Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.04.2024 в 15:18
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьРоссия впервые стала председателем международного форума регуляторов медицинских изделий
В Москве проходит международный форум регуляторов медицинских изделий (IMDRF), в котором приняли участие более 300 экспертов из 18 стран мира.
Несмотря на то, что полноправным участником IMDRF РФ является с 2013 г., столь представительный форум, который является главной площадкой для регуляторной конвергенции, страна принимает впервые.
Как отметил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко, для РФ актуальность обсуждаемых на форуме вопросов в первую очередь связана с гармонизацией нормативно-правовой базы, регулирующей обращение медизделий в рамках ЕАЭС.
Основная задача, стоящая перед регуляторами мира, – выработка конструктивных решений, позволяющих изменить ситуацию по безопасности медицинской продукции.
«Сегодня известно, что более 6 миллионов человек ежегодно погибают при оказании медпомощи из-за тех или иных проблем при диагностических и лечебных процедурах. По озвученным данным экспертов ВОЗ, около 15% расходов бюджетов здравоохранения развитых стран тратится на устранение проблем, связанных с безопасностью пациентов», – сказал Михаил Мурашко.
В свою очередь первый зам. министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб отметил, что Россия делает акцент на внедрение и поддержание системы оценки менеджмента качества медицинских изделий на предприятиях.
В рамках форума были рассмотрены вопросы оптимизации стандартов для использования в регулярных целях надлежащие регуляторные практики, принципы маркировки медицинских изделий с возможностью создания системы уникальной идентификации медицинского изделия UDI.
Источник:Фармвестник
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин-АКОС» серии 2341123 производства ПАО «Синтез» (Россия)
О прекращении обращения лекарственного средства «Циннаризин» серии 10623 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.