Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьСоздание инновационных лекарств – новые горизонты в здравоохранении.
7 июня в рамках деловой программы Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ-2019) состоится заседание на тему «Создание инновационных лекарств – новые горизонты в здравоохранении».
Новые лекарства, которые появились в последние десятилетия, смогли изменить течение многих болезней. Они превратили ранее неизлечимый СПИД в хроническое заболевание, позволяют выживать 90% больным с лейкемией и выздоравливать пациентам с вирусным гепатитом С. Новые надежды ученых в борьбе с болезнями связаны с «господством над живой материей» – биомедицинскими клеточными продуктами (БМКП), биотехнологиями и генотерапией. Одной из целей Национальной лекарственной политики к 2030 г. наше государство ставит создание отечественных инновационных лекарств. Путь создания нового препарата от идеи до внедрения – более 10 лет, требует огромных инвестиций и сопряжен с высокими рисками. В России проведено уже достаточно много исследований и разработок в области создания БМКП, а обогнать США и ЕС по объему их выпуска вполне реально в ближайшие десятилетия. Какие приоритеты Россия должна выбрать по разработке новых лекарств? Какое ведомство должно управлять программой научной разработки и внедрения новых методов лечения? Какие меры государственной поддержки и стимуляции коммерциализации необходимы для развития индустрии БМКП и создания инновационных лекарств? Насколько привлекательны инвестиции в создание клеточных продуктов и биологических лекарственных препаратов? Станут ли клеточные продукты «волшебной таблеткой» от болезней XXI века?
Модератор: Алексей Мартынов, президент Ассоциации производителей биомедицинских клеточных продуктов.
Выступающие:
Андрей Белоусов, помощник Президента Российской Федерации;
Макс Петер Вегнер, старший вице-президент, руководитель по регуляторным вопросам дивизиона Pharmaceuticals, Bayer AG;
Сергей Лукьянов, ректор ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова»;
Дмитрий Морозов, генеральный директор BIOCAD;
Михаил Мурашко, руководитель Росздравнадзора;
Алексей Репик, президент Общероссийской общественной организации «Деловая Россия»; председатель совета директоров ГК «Р-Фарм»;
Вероника Скворцова, министр здравоохранения Российской Федерации;
Гузель Улумбекова, руководитель Высшей школы организации и управления здравоохранением;
Ёсикадзу Хаяси, старший исполнительный директор Агентства фармацевтики и медицинской техники;
Сергей Цыб, первый заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации.
Участники дискуссии:
Алексей Беляев, директор ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова Минздрава России;
Андрей Васильев, директор ФГБУН «Институт биологии развития имени Н.К. Кольцова Российской академии наук»;
Петр Глыбочко, ректор Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России;
Дмитрий Кудлай, генеральный директор АО «Генериум»;
Вадим Меркулов, зам. генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России.
Время проведения: 07 июня, 12:00–13:15.
Место проведения: Павильон G, Конференц-зал G7.
В этом году детально освещать форум и трек «Здравоохранение» приглашены газета, интернет-портал и телевидение «Фармацевтический вестник».
Полная версия программы ПМЭФ-2019 доступна на официальном сайте мероприятия.
Источник:Фармвестник
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.