Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Росздравнадзор разъяснил особенности регистрации предназначенных для ЧС медизделий.


На официальных сайтах экспертных учреждений Росздравнадзора размещена Памятка заявителям, желающим подать документы для регистрации медизделия, предназначенного для применения в условиях ЧС.


Росздравнадзор на своем сайте разместил информацию об особенностях регистрации медицинских изделий, которые предназначены для применения в условиях военных действий, чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов. Особый порядок обращения таких медизделий утвержден Постановлением Правительства РФ № 430 от 03.04.2020.


Для госрегистрации медицинских изделий, для которых предусмотрены указанные особенности, заявление и необходимые документы направляются по адресу: г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр.1 (бюро пропусков) и помещаются в ячейку с надписью ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.


На официальных сайтах этих экспертных учреждений размещена «Памятка заявителям для подачи документов с целью государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430», которая доступна по ссылкам:


ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора


ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора


В Росздравнадзоре уточняют, что в соответствии с постановлением № 430 допускается реализация ввезенных не зарегистрированных в РФ медизделий одноразового использования по перечню, предусмотренному приложением, без получения разрешения Росздравнадзора, если указанные изделия зарегистрированы в установленном порядке в стране-производителе. В таком случае заявление на госрегистрацию серии (партии) медицинских изделий не направляется и государственная регистрация таких изделий не производится.


Росздравнадзор в своем сообщении обращает внимание, что Постановление Правительства РФ № 299 от 18.03.2020 не отменено.


Источник-"Фармвестник"