Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьРосздравнадзор рассказал о работе с маркированными лекарствами в ФАП и центрах ОВП.
В соответствии с Порядком работы в обособленных подразделениях медицинских организаций с маркированными лекарствами, любые операции с ними на всех этапах товаропроводящей цепи должны быть отражены в ФГИС МДЛП.
Росздравнадзор разработал Порядок работы с маркированными лекарственными препаратами в обособленных подразделениях медицинских организаций (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики). Об этом сообщается на сайте Росздравнадзора.
Любые физические действия, осуществляемые с лекарственными препаратами субъектами обращения лекарственных средств на всех этапах товаропроводящей цепи, должны быть отражены в ФГИС МДЛП.
Оснащение обособленных подразделений медицинских организаций регистраторами выбытия происходит на основании заявок, направленных в адрес оператора системы мониторинга ООО «ОператорЦРПТ» головными медицинскими организациями. Регистратор выбытия предоставляется бесплатно. Он не используется при осуществлении розничной торговли лекарствами.
Сведения, передаваемые в ФГИС МДЛП, формируются вручную или автоматическим способом с использованием товароучетных систем участников, интегрированных с системой, и предоставляются в форме электронных документов (файлов) в формате xml. Составление документов, необходимых для информационного обмена с ФГИС МДЛП, осуществляется на основании соответствующих схем логической модели обмена файлов, описание которой приведено на сайте честныйзнак.рф в разделе «Документы для работы в МДЛП».
Срок подачи сведений в ФГИС МДЛП о выводе из оборота лекарственных препаратов при осуществлении розничной торговли, в том числе при отпуске лекарств со скидкой по рецепту, – до 5 рабочих дней.
Источник:"Фармвестник"
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кислород газообразный медицинский» ООО ПО «Тверьгазсервис» (Россия)
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.