Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.03.2024 в 16:30
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьПредставлена новая формулировка термина «фальсифицированное ЛС»
Министерство здравоохранения планирует изменить описание термина «фальсифицированное лекарственное средство», а также дать определения понятиям «дистрибьютор» и «дистрибуция». Проект соответствующих поправок в федеральный закон № 61 «Об обращении лекарственных средств» опубликован 4 декабря.
Согласно тексту проекта, в закон будет добавлен новый термин:
Дистрибьюция — деятельность, связанная с закупкой (закупом, приобретением), хранением, ввозом (импортом), вывозом (экспортом), реализацией (за исключением реализации населению) без ограничения объёмов и транспортировкой лекарственных средств для медицинского применения.
Такое определение содержится в принятых Правилах надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза. Внесение этой поправки позволит гармонизировать российскую нормативную базу и законодательство ЕАЭС.
В свою очередь, в законе появится и трактовка понятия «Дистрибьютор»:
Организация оптовой реализации, имеющая разрешительный документ на осуществление дистрибуции, в том числе на хранение и транспортировку лекарственных средств, и осуществляющая деятельность по их дистрибуции.
Кроме этого, Минздрав планирует изменить определение «фальсифицированного лекарственного средства». В новой версии закона это понятие будет указано так:
Фальсифицированное лекарственное средство для медицинского применения — лекарственное средство, противоправно и преднамеренно снабжённое недостоверной информацией о его составе и (или) производителе, а также о поставках, включая записи и документы, затрагивающие использованные каналы дистрибуции.
Действующее сейчас определения фальсифицированного ЛС — «лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе» — предложено оставить только для ветеринарных препаратов.
Новая трактовка поможет бороться с повторной продажей лекарственных препаратов, которые до этого были поставлены в медицинские учреждения по государственным контрактам. Такие ЛС будут считаться фальсифицированными, поскольку будут снабжены заведомо ложной информацией о способе приобретения.
В начале года Минздрав уже предлагал внести изменения в понятие «фальсифицированного ЛС», призванные бороться с перепродажей препаратов. Однако, эта версия поправок не получила дальнейшего развития
Источник:"Катрен-Стиль"
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 1230922. 80123. производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 480523 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.