Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 06.05.2024 в 13:26
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьОбзор отраслевых нормативно-правовых актов.
Правительство РФ
– Постановление Правительства РФ № 1254 от 24.07.2021 «О внесении изменений в приложение № 10 к государственной программе Российской Федерации «Развитие здравоохранения». Пациенты, страдающие от острых сердечно-сосудистых заболеваний, смогут получать бесплатные лекарства в течение двух лет с момента постановки на учет, а не один год, как сейчас.
– Постановление Правительства РФ № 1298 от 03.08.2021 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2008 г. № 688». Документом вносятся изменения в перечень кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10%.
– Проект постановления Правительства РФ «О порядке перевозки наркотических средств, психотропных веществ ?и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов».
– Проект постановления Правительства РФ «Об утверждении порядка создания и ведения национального каталога коллекционных штаммов патогенных микроорганизмов и вирусов».
– Проект постановления Правительства РФ «Об утверждении порядка создания, пополнения, ведения и использования коллекций патогенных микроорганизмов и вирусов».
– Проект постановления Правительства РФ «Об утверждении порядка финансового и материально-технического обеспечения создания, пополнения и ведения коллекций патогенных микроорганизмов и вирусов».
Минздрав России
– Приказ Минздрава России № 696н от 01.07.2021 «О внесении изменений в Правила обязательного медицинского страхования, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 февраля 2019 г. № 108н, и Порядок проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию застрахованным лицам, а также ее финансового обеспечения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 марта 2021 г. № 231н» (Зарегистрирован 29.07.2021 № 64445). Министерство разрешило больницам использовать лекарства, купленные пациентами или благотворительными организациями.
– Проект приказа Минздрава России ?«Об утверждении предельно допустимого количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в препаратах, в отношении которых могут исключаться некоторые меры контроля».
– Проект приказа Минздрава России «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами».
Росздравнадзор
– Приказ Росздравнадзора № 4026 от 11.05.2021 «О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. № 5721» (Зарегистрирован 30.07.2021 № 64497). В соответствии с документом, разрешение на оборот иммунобиологических лекарств теперь можно получить через портал госуслуг.
Роспотребнадзор
– Постановление Главного государственного санитарного врача РФ № 21 от 28.07.2021 «О внесении изменений в постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18.03.2020 № 7 «Об обеспечении режима изоляции в целях предотвращения распространения COVID-2019». Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.07.2021, регистрационный № 64438.
Коллегия ЕЭК
– Проект решения Коллегии ЕЭК «О классификации гомеопатического препарата в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза».
Источник:"Фармвестник"
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кислород газообразный медицинский» ООО ПО «Тверьгазсервис» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.