Контроль-фальсификат.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40
УстановитьФарм-ревизор.
Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.
УстановитьGSK отозвала удостоверения двух лекарственных форм «Аугментина».
Минздрав опубликовал решения об отмене государственной регистрации двух форм антибиотика «Аугментин» британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Заявления подала сама компания.
С 11 августа отменена государственная регистрация двух лекарственных форм антибактериального препарата «Аугментин» компании GlaxoSmithKline (GSK) на основе комбинации двух веществ – амоксициллина и клавулановой кислоты. Информация размещена на портале Государственного реестра лекарственных средств.
Решения регулятора вынесены в отношении регистрационного удостоверения П N015030/01 от 09.09.2008 года на препарат «Аугментин», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь в дозировке 125 мг+31,25 мг в 5 мл, и регистрационного удостоверения П N015030/05 от 24.09.2008 года — «Аугментин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в дозировке 250 мг+125 мг.
Основанием послужили соответствующие заявления от владельца регистрационного удостоверения на препарат — ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» (Россия).
В ноябре 2020 года GSK отозвала с рынка другую форму антибиотика в виде таблеток с модифицированным высвобождением «Аугментин СР» в дозировке 1000 мг+62,5 мг. Тогда компания сообщила о приостановлении производства лекарственной формы по всему миру из-за невостребованности.
Согласно перечню введенных в оборот лекарств обе отозванные формы «Аугментина» последний раз поступали на рынок в сентябре 2019 года.
По данным ГРЛС, у препарата «Аугментин» осталось пять зарегистрированных форм: две в виде таблеток в дозировке по 500 мг+125 мг и по 875 мг+125 мг, а также в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь по 600 мг+42,9 мг, 400 мг+57 мг и 200 мг+28,5 мг в 5 мл.
Источник:"Фармвестник"
Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Обновлен государственный реестр лекарственных средств
О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон-Ферейн®» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
-
Продажа деленных маркированных товаров.
-
Переоценка товаров, у которых заканчивается срок годности.
-
Введение маркировки на воду. Реализация маркированной воды с 1 марта 2023 года.
-
Подключение и настройка кассового аппарата Атол ФФД 1.05, ФФД 1.2.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Сканеры для маркировки лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Онлайн-касса для аптеки. Выбор, покупка и подключение. Сравнение, отличия и цены.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.