Фарм-ревизор.

Программа для проверки на брак, контроля сроков годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с торговыми системами и длительного обучения.

 Установить

Обзор отраслевых нормативно-правовых актов


Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов.


Правительство РФ

– Постановление Правительства РФ № 1432 от 28.08.2021 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации». Документом внесены изменения в порядок госзакупок некоторых видов медицинского оборудования.


– Проект постановления Правительства РФ ?«Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».


– Проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации».


– Проект постановления Правительства РФ «О федеральной государственной информационной системе сведений санитарно-эпидемиологического характера».


– Проект постановления Правительства РФ «О единой государственной информационной системе ?в сфере здравоохранения».


Минздрав России

– Приказ Минздрава России № 866н от 19.08.2021 «Об утверждении классификатора работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность» (Зарегистрирован 31.08.2021 № 64810).


– Приказ Минздрава России № 824н от 30.07.2021 «Об утверждении перечня федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу обязательного медицинского страхования, гражданам Российской Федерации, на 2022 год» (Зарегистрирован 01.09.2021 № 64835).


– Письмо Минздрава России № 20-2/2031 от 31.08.2021 «О получении разрешения на ввоз лекарственных средств в виде электронного документа».


– Проект приказа Минздрава России «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации изготовителя на незарегистрированное медицинское изделие для диагностики in vitro».


– Проект приказа Минздрава России «Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов».


Источник: "Фармвестник"