Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 434 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1211/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1220/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/18 от 11.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1215/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/18 от 11.05.2018 Об отмене действия информационного письма от 13.02.2018 № 01И-331/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1206/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/18 от 11.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1200/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1202/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1202/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1203/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1198/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинском изделии
01И-1194/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1196/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1196/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1217/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/18 от 11.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13034
01И-1212/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1197/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/18 от 11.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1213/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1213/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1216/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 1218/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1218/18 от 11.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверения № ФСЗ 2010/07218
01И-1219/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1247/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1246/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1245/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1245/18 от 15.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата.
01И-1244/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/18 от 15.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1226/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/18 от 15.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1222/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/18 от 15.05.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Клопидогрел-С3"
01И-1239/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/18 от 15.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/18 от 15.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1242/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/18 от 15.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-12431815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124318 от 15.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1215/1916.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/19 от 16.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1250/1817.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/18 от 17.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1254/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/18 от 18.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1252/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/18 от 18.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1253/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/18 от 18.05.2018 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1265/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1265/18 от 21.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1266/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/18 от 21.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1261/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/18 от 21.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1264/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/18 от 21.05.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1267/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1267/18 от 21.05.2018 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
01И-1275/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1276/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1277/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1279.1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279.18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1281/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/18 от 22.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1287/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 1268/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1268/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1271/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1272/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1273/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/18 от 22.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1274/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/18 от 22.05.2018 Об отзыве и/ил замене медицинского изделия
01И-1269/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1270/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
Страница 434 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]