Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 24034.
Дата обновления информации: 27.06.2019 10:48.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
11508.02.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №115 от 08.02.2017 «Этиловый спирт 70% раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 100 мл» серии 03.05.2016, производитель ООО «БиоФармКомбинат», Россия
18630.01.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №186 от 30.01.2015 «Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики из комбинированного материала) 5 г» серии 140913
24211.02.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №242 от 11.02.2015 «Череды трава, сырье растительное измельченное 50 г» серия 10413
43105.04.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №431 от 05.04.2011 «Фамотидин - АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг » серии 30110 производства ОАО «Синтез»,
7006.11.2013 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №70 от 06.11.2013 «Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), /в комплекте с ингалятором ХандиХалер, пачки картонные» серии 207641 Департамент здравоохранения Воронежской области
123023.09.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1230 от 23.09.2015 «Пентоксифиллин®, раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл» серии Т040914, Т051014, Т061014, Т010215, Т071114 на упаковках которого указано ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск «НПО «Вирион»)», (Россия) приостановление реализации
18530.01.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №185 от 30.01.2015 «Омез®, капсулы 20 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (3), пачки картонные» серии В303370
25-4/10/2-42526.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-4/10/2-425 от 26.01.2018 «О Правилах ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
79111.10.2013 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №791 от 11.10.2013 «Мукалтин, таблетки 50 мг № 10» серии 361112
15827.01.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №158 от 27.01.2015 «Дротаверин, таблетки 40 мг флакон полимерный №100» серия120514
6822.10.2013 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №68 от 22.10.2013 «Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг, флаконы (1) в комплекте с растворителем - бактериостатическая вода для инъекций, флаконы 20мл (1), пачки картонные» серии N3535/B2053 БУЗ ВО «Воронежский областной клинический онкологический диспансер»
6922.10.2013 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №69 от 22.10.2013 «Вальцит, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг № 60» серии N0044B01 ООО «Альфа Система»
47621.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №476 от 21.04.2017 Этиловый спирт 70%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70 % 10 л, канистры из полимерных материалов, с.010117, производитель, страна: ЗАО «РФК», Россия.
165728.12.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1657 от 28.12.2016 Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала (1), серии 60815, производитель: ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко, Россия
31911.03.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №319 от 11.03.2016 Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала, серии 150514, производитель: ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия
29611.03.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №296 от 11.03.2016 Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала, серии 150514, производитель: ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
34217.03.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №342 от 17.03.2016 Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала, серии 150514, производитель: ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
84620.06.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №846 от 20.06.2016 Энтеродез,порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала (1),серия: 60815, Производитель, страна: ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», Россия
64212.05.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №642 от 12.05.2015 Энтеродез, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г серии 140913- изъятие
102030.07.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1020 от 30.07.2015 Энтеродез, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г серии 110813, 151013, 161013,171013 ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко- имеет признаки фальсификации
95421.07.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №954 от 21.07.2015 Энтеродез серия 60214, Простамол Уно серия 32039, Милдронат серия 32610713 приостанавливается реализация
79610.06.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №796 от 10.06.2015 Энтеродез серии 151013 и 161013 приостанавливается реализация
58424.04.2015 - №584 от 24.04.2015 Энтеродез серии 130913, 201113 приостановка реализации
82217.06.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №822 от 17.06.2015 Энтеродез порошок для приг р-ра для приема внутрь 5 г серии 110813, 171013, 150514 приостановление реализации
124218.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1242 от 18.07.2017 Экзодерил®, раствор для наружного применения 1 % 10 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии: 14897 Производитель, страна: Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбХ, Австрия
124318.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1243 от 18.07.2017 Экзодерил®, раствор для наружного применения 1 % 10 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии 14887, Производитель, страна: Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбХ, Австрия
101007.10.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1010 от 07.10.2008 Форма отчета о поставках недоброкачественных ЛС
4180/91И22.05.2013 Информационное письмо №4180/91И от 22.05.2013 Федеральный фонд обязательного медицинского страхования
1214/91И13.02.2013 Информационное письмо №1214/91И от 13.02.2013 Федеральный фонд обязательного медицинского страхования
278-ФЗ29.07.2017 Федеральный Закон №278-ФЗ от 29.07.2017 Федеральный закон № 278-ФЗ от 29.07.2017 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации»
290-ФЗ03.07.2016 Федеральный Закон №290-ФЗ от 03.07.2016 Федеральный закон от 3 июля 2016 г. N 290-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт" и отдельные законодательные акты Российской Федерации"
54-ФЗ22.05.2003 Федеральный Закон №54-ФЗ от 22.05.2003 Федеральный закон от 22 мая 2003 г. N 54-ФЗ "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием электронных средств платежа"
16И-651/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-651/13 от 19.06.2013 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя «Бионорика СЕ» (вместо «Бионорика АГ»), дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мастодинон®, капли для приема внутрь 50 мл» производства «Бионорика СЕ», Германия, в соответствии с нормативной документацией П N014026/01-080413, начиная с серии 0000073383 (дата производства 14.05.2013). Обращаем внимание, что маркировка препарата предусматривает нанесение на картонную коробку дополнительного знака защиты, представляющего собой выпуклый круг диаметром 23 мм, выполненный трехмерным тиснением с оптически меняющимся изображе
04И-1099/1222.11.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1099/12 от 22.11.2012 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 24.07.2012 г. № 04И-657/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2621/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2621/17 от 23.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве медицинского изделия
01И-794/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-794/18 от 02.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-915/1811.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-915/18 от 11.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2524/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2524/17 от 13.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-740/1827.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-740/18 от 27.03.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О приостановлении применения медицинского изделия
01и - 1284/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и - 1284/18 от 22.05.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2193/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193/17 от 05.09.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 08.18.2017 г. № 02И-2431/17 Об отзыве медицинского изделия
02И-2896/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2896/18 от 06.12.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .12.2018 г. № 02И-/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2623/1807.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2623/18 от 07.11.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .11.2018 г. № 01И-/18 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2855/1829.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2855/18 от 29.11.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .11.2018 г. № 01И-/18 О прекращении обращения серии лекарственнго средства
02И-1105/1807.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1105/18 от 07.05.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .05.2018 г. № 01И-/18 О внесении измененний в упаковки лекарственного средствва "Дюспаталин"
01И-865/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/18 от 05.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .04.2018 г. № 01И-/18 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-371/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-371/19 от 12.02.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .02.2019 г. № 01И-/19 О прекращении производства лекарственного препарата Кортизон (МНН-кортизон)
02И-401/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-401/19 от 14.02.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .02.2019 г. № 01И-/19 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-430/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/19 от 19.02.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .02.2019 г. № 01И-/19 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-172/1921.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-172/19 от 21.01.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .01.2019 г. № 01И-/19 Об отзыве из обращения лекарственного препарата