Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25872.
Дата обновления информации: 06.12.2021 09:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-101/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-101/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/21 от 27.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1010/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/14 от 11.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1010/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/15 от 24.06.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1010/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/18 от 26.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1011/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/14 от 11.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1011/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1011/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4034
01И-1012/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/14 от 11.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1012/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1012/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/16 от 20.05.2016 О медицинских изделиях "Зажим для пуповины"
01И-1012/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоверение № РЗН 2013/458
01И-1013/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1013/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/16 от 20.05.2016 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1013/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02643
01И-1013/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/20 от 01.06.2020 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1014/1415.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/14 от 15.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1014/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1014/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/16 от 20.05.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1014/1726.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/17 от 26.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1014/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1015/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1015/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1015/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1015/16 от 20.05.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1015/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1015/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1016/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1016/16 от 20.05.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1016/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1016/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1017/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1017/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1017/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1017/16 от 20.05.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1017/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1017/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1018/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1018/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1018/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1018/16 от 20.05.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1018/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1018/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1019/1416.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/14 от 16.07.2014 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года
01И-1019/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/15 от 24.06.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1019/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/16 от 20.05.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1019/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.12.2017 № 01И-3271/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-102/0610.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/06 от 10.02.2006 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-102/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-102/0924.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/09 от 24.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-102/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-102/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-102/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1020/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/15 от 24.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1020/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/16 от 20.05.2016 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1020/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.11.2017 № 01И-2932/17 и изьятия из обращения отдельнйо партии медицинского изделия
01И-1021/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/15 от 24.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1021/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/16 от 20.05.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1021/2002.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/20 от 02.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Винпоцетин» серии 491019 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1022/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/15 от 24.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1022/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии