Новости
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)24.04.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств24.04.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)20.04.2023
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Остеогенон»20.04.2023
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)20.04.2023
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.18.04.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств17.04.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 630422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.04.2023
О прекращении обращения лекарственной средства «Эналаприл» серии 620722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.04.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)11.04.2023
0 прекращении обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (России)11.04.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств10.04.2023
О приостановлении обращения лекарственного средства -Магния сульфат, рас-твор для внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) - пачки кар-тонные серии 62102206.04.2023
О приостановлении обращения лекарственного средства Магния сульфат, рас-твор для внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) - пачки кар-тонные серии- 43072206.04.2023
О приостановлении обращения лекарственного средства Магния сульфат, рас-твор для внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) - пачки кар-тонные серии - 40072206.04.2023
Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"05.04.2023
Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных ЛС на терииторию ВО04.04.2023
Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области04.04.2023
О приостановлении обращения лекарственного средства Магния сульфат, рас-твор для внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) – пачки кар-тонные серии 61102204.04.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств04.04.2023
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3238 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)31.03.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств30.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натрия хлорид» серии 190722 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)29.03.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств27.03.2023
О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию24.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ацетилсалициловая кислота-УБФ» серии 70122 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)24.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)24.03.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)23.03.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Амлодипин» серии 20321 производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)23.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)23.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 40721 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)23.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)22.03.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств20.03.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)17.03.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1151121 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)16.03.2023
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Сульзонцеф» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)16.03.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств16.03.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 890622,470522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)15.03.2023
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.13.03.2023
О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)10.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)10.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)10.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон -ЛекТ» серии 851121 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)10.03.2023
О прекращении обращения лекарственного средства "Ацетилсалициловая кислота- УБФ" серии 70122 производства ОАО "Уралбоифарм"(Россиия)10.03.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 1541021 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)10.03.2023
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Гепазолон» серии 27102022 производства ООО «Альтфарм» (Россия)10.03.2023
Инструкция по поступлению и реализации маркированой воды09.03.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств06.03.2023
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)03.03.2023
Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных ЛС02.03.2023