Новости
О прекрашении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия)17.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)17.05.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств15.05.2023
График мониторинга на май 2023 г12.05.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин-Тева» производства «Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани» (Венгрия)11.05.2023
Об отзыве из обращения лекарственного препарата"Метоксидин дента"серии 10920 производства ООО"Тульская фармацевтическая фабрика"(Россия)11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) серий: 1091122,1471122,155112211.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) серий:10122,1061122,840922,340422,1501221,102082211.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) серий: 30123,1131122,1240922,1291022.11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 340422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1571122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) серий: 1061122,30123,1131122,1541122,10123.11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) серий: 1061122,520322.11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) серий: 981022,961022,1441122.11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1051122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 850922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.05.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Меновазин» серии 351122 производства ООО «Гиппократ» (Россия)11.05.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)11.05.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)11.05.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) серий:620722,630422.11.05.2023
О приостановлении реализации лекарственного средства «Оксибупрокаин» серий 10622, 20922 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)11.05.2023
О соответствии качества лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)10.05.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств10.05.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кислород газообразный медицинский» серий 1960123, 1970123 производства ООО «СТАЛ» (Россия)05.05.2023
Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарс02.05.2023
Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской02.05.2023
Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"02.05.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств02.05.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)26.04.2023
О поступлении информации о лекарственном средстве «Бифрадуал®» серии 010722 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)25.04.2023
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Нимесил®»25.04.2023
О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию Метронидазол бензоат25.04.2023
0 поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия)24.04.2023
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 400722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)24.04.2023
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 430722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)24.04.2023
О поступлении информациио выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)24.04.2023
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)24.04.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств24.04.2023
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)20.04.2023
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Остеогенон»20.04.2023
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)20.04.2023
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.18.04.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств17.04.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 630422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.04.2023
О прекращении обращения лекарственной средства «Эналаприл» серии 620722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.04.2023
О прекращении обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)11.04.2023
0 прекращении обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (России)11.04.2023
Обновлен государственный реестр лекарственных средств10.04.2023
О приостановлении обращения лекарственного средства -Магния сульфат, рас-твор для внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) - пачки кар-тонные серии 62102206.04.2023
О приостановлении обращения лекарственного средства Магния сульфат, рас-твор для внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) - пачки кар-тонные серии- 43072206.04.2023