Новости
Обновлен государственный реестр лекарственных средств02.11.2020
Реестр фармацевтмческих организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный контроль фарм.субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"02.11.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC0022329.10.2020
Отозван из обращения лекарственного средства «Азнам Дж»29.10.2020
Прекращенно обращение лекарственного средства «Цитрамон П»29.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 322121929.10.2020
Информационное письмо о новых данных по безопасности лп Сероквель, табл. п/п/о 50мг, 150мг, 200мг, 300мг, 400мг29.10.2020
Информационное письмо о новых данных по безопасности лп Сероквель, табл. п/п/о 25мг, 100мг, 200мг29.10.2020
Информационное письмо о новых данных по безопасности лп НОБАЗИД29.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт»28.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 80101928.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 10518 производства ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия)28.10.2020
Разбраковка препарата Уголь активированный производства ОАО "Уралбиофарм"28.10.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 01022028.10.2020
О прекращении обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин» серии А1905350428.10.2020
Разбраковка препарата Мукалтин28.10.2020
Выявление недоброкачественного лекарственного препарата борная кислота28.10.2020
Поступление информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата28.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»28.10.2020
О работе в ИС МДЛП - об уведомительном режиме работы системы28.10.2020
2ГИС зафиксировал резкий рост звонков в аптеки.26.10.2020
Минпромторг временно перевел систему маркировки лекарств в «уведомительный» режим.26.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств26.10.2020
О телефоне "Справочной фармацевтической службы"22.10.2020
О направление вопросов, связанных с работой в ФГИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов"21.10.2020
О создании резерва ЛП в розничных фармацевтических организациях.21.10.2020
О создании резерва ЛП в оптовых фармацевтических организациях.20.10.2020
Минздрав предложил дополнить перечень используемых на дому медизделий.20.10.2020
Объем введенных в оборот маркированных лекарств превысил 1 млрд упаковок.20.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств19.10.2020
О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)19.10.2020
О прекращении обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)19.10.2020
Минздрав снизил цены на дорогостоящие препараты от коронавируса.19.10.2020
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.19.10.2020
О изъятии лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)16.10.2020
Изъятие из обращения лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)16.10.2020
Выявление недоброкачественного лекарственного средства «Амиодарон» серии 26111916.10.2020
Информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата16.10.2020
Прекращено обращения лекарственного средства "Будесонид- натив" серии 08041916.10.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)16.10.2020
В «Будесонид-натив» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия) обнаружены посторонние примеси14.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств14.10.2020
Производитель принял решение отозвать из обращения некоторые серии лекарственного препарата Бетавер14.10.2020
Росздравнадзор сообщает, что в письме №01И-1897/20 от 06.10.2020 была неправильно указана дозировка препарата Веро-Эпоэтин.12.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)12.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Гептор»08.10.2020
В связи с выявлением несоответствия качества АО «ВЕРОФАРМ» отзывает «Гинос»08.10.2020
Приостановлена реализация лекарственного средства «СОВИГРИПП» серии 26072007.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Мотилак»07.10.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)07.10.2020