Новости
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метронидазол»02.09.2022
Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за август02.09.2022
Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области , за август02.09.2022
О прекращении обращения лекарственного | средства «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)01.09.2022
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов01.09.2022
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пустырника экстракт»31.08.2022
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Дриптан®»31.08.2022
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)31.08.2022
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)31.08.2022
График мониторинга качества лекарственных средств в учреждениях на сентябрь 2022 г31.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств30.08.2022
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аллопуринол»26.08.2022
Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К»26.08.2022
Об изменении вторичной | упаковки лекарственного средства «Верошпирон»25.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)25.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)25.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ванкомицин» производства ПАО «Красфарма» (Россия)24.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств22.08.2022
О приостановлении реализации лекарственного препарата Цефтриаксон19.08.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 090620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)18.08.2022
Обязательная маркировка антисептиков может начаться с апреля 2023 года.18.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственных средств «Нурофен» и «Нурофен Форте»17.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» производства ООО «Гротекс» (Россия)17.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)17.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид» серии 010121 производства ООО «Скопинфарм» (Россия)16.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств15.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)10.08.2022
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации10.08.2022
О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ»10.08.2022
О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD308710.08.2022
Информационное письмо.Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций.10.08.2022
Информационное письмо.Перечень фармацевтических организаций- постовщиков, выполняющих требования контроля качества.10.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств08.08.2022
О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)05.08.2022
О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)05.08.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)03.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)03.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Моксонидин03.08.2022
Информационное письмо о размещении графика мониторинга на август 202202.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)02.08.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)02.08.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)02.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)02.08.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 131072102.08.2022
Информационное письмо.Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фарм.субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"01.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств01.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия)28.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 01012128.07.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)28.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Полимиксин В27.07.2022