Новости
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)26.05.2022
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)26.05.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эринит» серии 20102125.05.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Элафра» серии 2275А125.05.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата Детралекс25.05.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)25.05.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата Тиопентал Натрия24.05.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств23.05.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цераксон®» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания)18.05.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)18.05.2022
о приостановлении импорта продукции производства «Менадиона С.Л.» (Испания)18.05.2022
Об отзыве из обращения лекарственного | препарата «Ретиналамин®» серии 30122 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)18.05.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств16.05.2022
Минздрав наведет порядок на рынке дополнительного профессионального образования.13.05.2022
Прекращено обращение лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)12.05.2022
Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацивтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"11.05.2022
Обновлены размеры и границы наценок на жизненно необходимые лекарственные препараты.11.05.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств11.05.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата Аккузид06.05.2022
О разбраковке лекарственного средства Перекись водорода06.05.2022
Отчёт по забракованным препаратам за апрель 202206.05.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 070620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)05.05.2022
Перечень фармацевтических организаций -поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерий04.05.2022
Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращениюпоступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарств04.05.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств04.05.2022
Об отмене решения Росздравнадзора в отношении лекарственного препарата Эуфиллин серии 8112004.05.2022
Информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Тиопентал натрия04.05.2022
Об отзыве из обращения серий лекарственного препарата Аккупро04.05.2022
Отозван из обращения лекарственный препарат «Эуфиллин» серии 120620 производства ООО «Гротекс» (Россия)04.05.2022
Отозвано из обращения лекарственное средство «Будесонид-натив» серии 150719 производства ООО «Натива» (Россия)04.05.2022
Об отмене письма Росздравнадзора от 01.10.2021 №01 И-1243/2127.04.2022
О возможности гражданского оборота лекарственного препарата ЛОЗАРТАН27.04.2022
О разбраковке лекартвенного препарата СМОФлипид27.04.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Венлафаксина гидрохлорид27.04.2022
Об отмене решения Росздравнадзора в отношении препаратов производства АО "Новосибхимфарм"27.04.2022
О прекращении обращения серии лекарственного препарата Дигоксин27.04.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» серии 10621В производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)25.04.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств25.04.2022
В Госдуме указали на необходимость ставить четкие цели по выпуску препаратов из плазмы крови.21.04.2022
Специалисты заявили о невозможности замены некоторых импортных препаратов на отечественные.20.04.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств18.04.2022
Информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01 ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр)15.04.2022
Renewal получил регистрационное удостоверение на производство левотироксина натрия.14.04.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифилиз (ВИГЭЛ)» серии 4 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)11.04.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств11.04.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия)08.04.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эмоксипин» серии 270921 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)08.04.2022
Информационное письмо. Реест оптовых организаций.07.04.2022
Отозваниз обращения лекарственный препарат «Кларидол» серии ELR012001 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)07.04.2022
Информациия о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Бревикард07.04.2022