Новости
О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD308710.08.2022
Информационное письмо.Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций.10.08.2022
Информационное письмо.Перечень фармацевтических организаций- постовщиков, выполняющих требования контроля качества.10.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств08.08.2022
О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)05.08.2022
О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)05.08.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)03.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)03.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Моксонидин03.08.2022
Информационное письмо о размещении графика мониторинга на август 202202.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)02.08.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)02.08.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)02.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)02.08.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 131072102.08.2022
Информационное письмо.Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фарм.субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"01.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств01.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия)28.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 01012128.07.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)28.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Полимиксин В27.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия)27.07.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата Раствор фурациллина27.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рапиклав®» серии EVR100005 производства «Ипка Лабораториз Лтд» (Индия)27.07.2022
Отзыв из обращения лекарственного средства «Цераксон» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания)27.07.2022
О приостановлении обращения лекарственного препарата "Дриптан"27.07.2022
Отозван из обращения лекарственный препарат «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия)27.07.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств25.07.2022
Реализацией эксперимента по онлайн-продаже рецептурных лекарств займется Минздрав.22.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)21.07.2022
ЦРПТ сообщил об обеспеченности лекарствами от COVID-19 в случае роста заболеваемости.20.07.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств18.07.2022
О прекращении обращения серии лекарственного препарата Раствор фурациллина 0,02%18.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов15.07.2022
О возобновлении реализации лекарственного препарата15.07.2022
0 поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI2101413.07.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств11.07.2022
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия11.07.2022
О прекращении обращения серии лекарственного препарата Раствор натрия хлорида08.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил Плюс» серии РРС0003З08.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)08.07.2022
О прекращении обращения серии лекарственного препарата08.07.2022
О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)08.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон» серии В02/21/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)08.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)08.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Моксонидин Канон» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)07.07.2022
Информационное письмо.Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"06.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия) ртизу качества лекарственных средств06.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фенибут» серии 30122 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)06.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов06.07.2022