Новости
Планы по всеобщему внедрению маркировки с 2019 года выглядят малореалистичными16.08.2017
Ученые поставили под сомнение состоятельность концепции метаболически здорового ожирения16.08.2017
В Волгограде выясняют, кто выбросил в реку новые системы с растворами для диализа15.08.2017
Арбитражный суд Москвы поддержал Минздрав в споре с ФАС15.08.2017
Утвержден порядок подтверждения целевого назначения ввозимых в РФ товаров для производства лекарств15.08.2017
Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зонегран (МНН:Зонисамид), капсулы, 25 мг, 50 мг и 100 мг.15.08.2017
В России сократились продажи спиртосодержащих препаратов15.08.2017
«Биокад» пытается оспорить регистрацию индийского биоаналога ритуксимаба15.08.2017
Получены дополнительные данные об эффективности Спирива® Респимат®15.08.2017
Меморандум о лженаучности гомеопатии повлиял на падение рынка ГЛС15.08.2017
Требовать 15% скидку на отечественные препараты задним числом нельзя15.08.2017
Грамотная стандартизация операционных процедур убережет аптеку от лишних проверок14.08.2017
«Лирикой» торговали с превышением торговой наценки на 75%14.08.2017
Росздравнадзор разъясняет порядок внесения изменений в регистрационные документы на медизделие14.08.2017
Производители опасаются ограничения конкуренции на рынке одноразовых медизделий14.08.2017
Ставропольские аптеки заплатят 250 тыс. руб. за игнорирование запросов УФАС14.08.2017
«Адонис-Фарм» привлекли к ответственности за ненадлежащую рекламу14.08.2017
ФАС не может определять взаимозаменяемость для медицинских целей14.08.2017
Уведомление о несоответствие требованиям НД - Андипал Авексима, таблетки № 10, ООО "Анжеро-Суджен-ский хи-мико-фарма-цевтиче-ский за-вод", Россия, с. 63121611.08.2017
Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированного ЛП Герцептин, лиоф. д/приг. конц. д/приг. р-ра д/инф 440мг, фл. 440мг/р-ль-бактериостатич. вода д/ин 20мл, фл, серии N7058/3/ B3017/211.08.2017
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата11.08.2017
Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима, капсулы, 4 мг, 10 мг11.08.2017
Информационное письмо об отмене государственной регистрации и остановке производства лекарственного препарата Фансидар, таблетки 500 мг/25 мг11.08.2017
В России может быть создан межведомственный координационный орган по борьбе с картелями11.08.2017
С начала 2017 года в России выросли продажи антибиотиков в аптеках11.08.2017
«Полисан» приступил к строительству научно-технологического центра в Санкт-Петербурге11.08.2017
У фармпроизводителей есть только голая теория в вопросах маркировки лекарств11.08.2017
Отмена сертификации на каждую партию ввозимых ЛС не уменьшит их контроля11.08.2017
Утвержден порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат11.08.2017
С «Р-Фарм» пытаются взыскать более 26 млн рублей из-за задержек в исполнении контрактов10.08.2017
Запрет импорта лекарств из США приведет лишь к увеличению поставок из Европы10.08.2017
Легальная интернет-торговля не способна увеличить объемы продажи лекарств10.08.2017
В России насчитывается около 10,8 тысяч независимых аптек10.08.2017
Ассоциация компаний интернет-торговли предлагает продавать лекарства через систему egais.ru10.08.2017
В июле импорт в Россию фармпродукции из стран дальнего зарубежья снизился на 6,4%10.08.2017
Санкции лишь подстегнули реализацию инвестиционных проектов10.08.2017
Информационное письмо о прекращении поставок лекарственного препарата Сероквель Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, с 01.08.2017 г09.08.2017
Письмо заместителя министра здравоохранения от 20.07.2017 № 16-5/10/2-488509.08.2017
Регионы расставляют приоритеты: импортозамещение – приоритет №109.08.2017
Проект по маркировке лекарств показал «Биокаду» нарушения при реализации биоаналога ритуксимаба09.08.2017
Челябинское УФАС рассматривает заявление о сговоре компаний на 148 торгах при закупке медизделий09.08.2017
Государственную регистрацию в России получили препараты Гликлазид и метформин производства компании «Фармасинтез»09.08.2017
АКИТ подготовит предложения по регулированию продаж ЛП через интернет09.08.2017
«Нацимбио» перезапускает площадку в Махачкале для оценки её рентабельности09.08.2017
Переход к единому рынку лекарств ЕАЭС предлагается продлить минимум на два года09.08.2017
За год количество нелегальных лекарств выросло в 2,7 раза09.08.2017
АСНА: доля нелекарственного ассортимента в аптеках составляет 23%09.08.2017
Информационное письмо Росздравнадзора от 07.08.2017 № 01И-1893/17 "О фальсифицированном медицинском изделии"08.08.2017
Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Нимотоп, таблетки 30 мг08.08.2017
Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ультравист, раствор для инъекций08.08.2017